منظمة الصحة العالمية تمنح موافقة طارئة للقاح "نوفافاكس" ضد كوفيد

جنيف - وافقت منظمة الصحة العالمية على لقاح لشركة “نوفافاكس” الأميركية ضد فايروس كورونا، المعد وفق تكنولوجيا أكثر تقليدية ومختلفة عن تلك المستخدمة في اللقاحات المنتشرة حتى الآن على نطاق واسع في الاتحاد الأوروبي.

وكانت وكالة الأدوية الأوروبية صادقت على تسويق هذا اللقاح باسم “نوفاكسوفيد”.

وقالت منظمة الصحة العالمية في بيان إن هذا هو اللقاح العاشر المضاد لفايروس كورونا الذي يُعتمد بشكل طارئ.

وانضم هذا اللقاح إلى لقاحات “كوفاكسين” الذي تنتجه الهندية بارات بايونتيك و”كوفوفاكس” الذي ينتجه معهد سيروم الهندي بموجب ترخيص من الأميركية “نوفوفاكس”، وأيضا “موديرنا” و”فايزر- بايونتيك” و”أسترازينيكا” (لدى منظمة الصحة العالمية لقاحان من “أسترازينيكا” يتم إنتاج أحدهما في الهند)، و”جونسون أند جونسون” و”سينوفارم”.

وقالت المنظمة إن “نوفافاكس ونوفاكسوفيد مصنوعان باستخدام التقنية نفسها”، موضحة أنهما “يتطلبان جرعتين ودرجات حرارة مبردة بين 2 و8 درجات مئوية”.

وفي وثيقة منفصلة توصي لجنة خبراء منظمة الصحة العالمية المعنية بالتطعيم بـ”نوفاكسوفيد” اعتبارا من سن الـ18 وبوجوب إعطاء الجرعات كل ثلاثة إلى أربعة أسابيع.

وأقرت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي يوم الاثنين استخدام لقاح كوفيد - 19 الذي تنتجه شركة “نوفافاكس” لتطعيم الأشخاص الذين يبلغون من العمر 18 عاما أو أكثر.

وبهذا تصبح هناك 5 لقاحات مضادة لفايروس كورونا قابلة للاستخدام في دول الاتحاد، مع انتشار متحور أوميكرون.

وأعلنت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين أن الذراع التنفيذية للاتحاد الأوروبي منحت اللقاح المضاد لفيروس كورونا الذي طورته شركة “نوفافاكس” الأميركية تصريحا مشروطا بدخول السوق.

وقالت المسؤولة الأوروبية في تغريدة لها على موقع التواصل الاجتماعي تويتر إن “اللقاح الجديد يوفر للاتحاد الأوروبي المزيد من ترسانة الأسلحة ضد الفايروس الفتاك”.

وأضافت فون دير لاين أن “التطعيم والجرعات التعزيزية أفضل حماية ضد كوفيد - 19”.