أسترازينيكا تفشل في تطوير عقار مضاد لكوفيد–19
لندن – أعلنت شركة أسترازينيكا السويدية البريطانية للأدوية الثلاثاء تعرضها لانتكاسة في عملية تطوير عقار مضاد لفايروس كورونا لم تثبت فاعليته لدى الأشخاص المعرضين للفايروس.
ويعتمد العقار على العلاج باستخدام الأجسام المضادة، واسمه “أي زد دي 7742″، والهدف منه الوقاية من المرض وعلاجه.
وقالت شركة أسترازينيكا في بيان “لم تحقق التجربة الهدف الأساسي المتمثل في منع ظهور إصابات بكوفيد – 19 مصحوبة بأعراض بعد التعرض” للفايروس. كان العقار في المرحلة الثالثة من التطوير، أي في التجارب السريرية واسعة النطاق، من أجل اختبار سلامته وفاعليته.
وشارك في التجربة 1121 من البالغين الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاماً ولم يتلقوا اللقاح وخالطوا مصابًا خلال الأيام الثمانية السابقة. وتمكن العقار من تقليل خطر الإصابة بالفايروس المصحوبة بالأعراض بنسبة 33 في المئة فقط.
وتتواصل التجارب من أجل تقييم تأثير العقار على المرضى قبل التعرض للفايروس وعلى أولئك الذين أصيبوا به وانتابتهم أعراض حادة. وهذا العلاج تموله الحكومة الأميركية التي أبرمت في مقابل ذلك اتفاقا مع الشركة للحصول على 700 ألف جرعة منه هذا العام.
ويبلغ إجمالي قيمة الاتفاقيات الموقعة مع الولايات المتحدة لتطوير العلاج والحصول على الجرعات في عام 2021 حوالي 726 مليون دولار. وأشارت أسترازينيكا في بيانها إلى أن المحادثات جارية “حول المراحل التالية مع الحكومة الأميركية”.
ولا تزال أسترازينيكا تواجه مشكلات بشأن لقاحها ضد كوفيد – 19، والذي أوقفت عدة دول أوروبية استخدامه بعد رصد حالات نادرة تتعلق بتجلط الدم لدى الأشخاص الذين تم تطعيمهم به.
واعتبر مسؤول رفيع في وكالة الأدوية الأوروبية الأحد أنه سيكون من الأفضل وقف التطعيم بلقاح أسترازينيكا المضاد لكوفيد – 19 لجميع الفئات العمرية عند توفر لقاحات أخرى.
وفي الوقت نفسه أظهرت دراسة نشرتها الاثنين السلطات الصحية البريطانية أن جرعتين من لقاحي فايز/بايونتيك وأسترازينيكا/أكسفورد تحولان دون دخول المستشفى بنسبة تفوق 90 في المئة بعد الإصابة بالمتحور دلتا الذي ظهر في الهند.
