موسكو تنهي الجدل بشأن فعالية لقاح "سبوتنيك في"

مركز أبحاث روسي: فعالية اللقاح تبلغ 97.6 في المئة.
الخميس 2021/04/22
منافع اللقاح لا تزال تفوق المخاطر

أكد مركز غاماليا الطبي للأبحاث في روسيا أن فعالية لقاح “سبوتنيك في” تبلغ 97.6 في المئة وفقا لدراسة جديدة استندت على بيانات 3.8 مليون روسي، لينهي بذلك الشكوك بشأن مدى نجاعة اللقاح. كما طمأنت موسكو بأن اللقاح لا يتسبب في آثار جانبية في الوقت الذي يثير فيه لقاح شركة جونسون أند جونسون الأميركية وأسترازينيكا البريطاني المخاوف من تسببه في حدوث جلطات دموية.

موسكو - أعلن مركز غاماليا الوطني الروسي للأبحاث وعلم الأوبئة وصندوق الاستثمار المباشر الروسي أن فعالية لقاح “سبوتنيك في” الروسي تبلغ 97.6 في المئة، لينهي بذلك الجدل والانقسامات بشأن أحد أبرز اللقاحات الخاصة بمكافحة وباء كورونا.

وأكد العالم الروسي دنيس لوجونوف، وهو من كبار مطوري لقاح “سبوتنيك في” المضاد لفايروس كورونا، في تصريحات صحافية الاثنين أن اللقاح أثبت أنه فعال بنسبة 97.6 في المئة ضد مرض كوفيد – 19 في تقييم على أرض الواقع، ارتكز على بيانات من 3.8 مليون شخص تم تطعيمهم بعنصري اللقاح من 5 ديسمبر 2020 إلى 31 مارس 2021.

ومعدل الفاعلية الجديد هذا أعلى من معدل 91.6 في المئة الذي اتضح في نتائج تجربة واسعة النطاق للقاح ونشرتها مجلة لانسيت الطبية أوائل هذا العام.

وأوضح لوجونوف في محاضرة أمام أكاديمية العلوم الروسية أنه باستخدام قاعدة بيانات الأشخاص الذين تلقوا جرعتين من اللقاح قام العلماء في معهد غاماليا بموسكو الذي طوره بحساب معدل الفاعلية الواقعية له بنسبة 97.6 في المئة.

ووصف الرئيس الروسي فلاديمير بوتين الأربعاء لقاح سبوتنيك بالاختراق الروسي، مشيرا إلى مساعيه لتحقيق المناعة الجماعية في الخريف.

ويأتي تأكيد موسكو بشأن جدوى لقاحها مع جدل مستمر بشأن مدى فاعلية والتبعات الصحية للقاحات العالمية المنافسة والخاصة بمقاومة كورونا.

دنيس لوجونوف: تقييم اللقاح ارتكز على بيانات نحو 3.8 مليون شخص
دنيس لوجونوف: تقييم اللقاح ارتكز على بيانات نحو 3.8 مليون شخص

وسبق أن اتهمت الدول الغربية موسكو بعدم الشفافية بشأن اللقاح مع شكوك حول نجاعته، فيما توصلت نتائج دراسة نشرتها مجلة “ذا لانسيت” الطبية في الآونة الأخيرة إلى أن لقاح “سبوتنيك في” من بين اللقاحات الأكثر فاعلية، إلى جانب لقاحي “فايزربايونتيك” و”مودرنا” اللذين أعدا باستخدام تقنية مختلفة.

وجاءت نتائج الدراسة من خلال آخر مرحلة من التجارب السريرية للقاح، وهي المرحلة الثالثة التي شارك فيها حوالي 20 ألف شخص.

وقالت السلطات في موسكو إن اللقاحين اللذين تمت الموافقة عليهما بالفعل في روسيا يحميان من سلالات فايروس كورونا الأكثر نشرا للعدوى التي تم اكتشافها لأول مرة في بريطانيا.

وفيما تؤكد روسيا أن لقاح “سبوتنيك في” لا يحمل آثارا جانبية خطيرة، اعتبرت وكالة الأدوية الأوروبية أن التجلط الدموي يجب أن يدرج كأثر جانبي “نادر جدا” للقاح جونسون أند جونسون المضاد لفايروس كورونا الذي أجازت استخدامه الأربعاء رغم المخاوف الصحية.

وقالت الهيئة الأوروبية الناظمة للأدوية في بيان إنها وجدت “رابطا محتملا” بين اللقاح والتجلط الدموي بعد ثماني حالات في الولايات المتحدة أدت واحدة منها إلى الوفاة.

وأوضحت الوكالة ومقرها في أمستردام أنها “تجد رابطا محتملا بين حالات نادرة جدا لتجلط دموي غير اعتيادي عند وجود صفائح دم متدنية”.

وكانت المخاوف حول لقاح شركة جونسون أند جونسون الأميركية العملاقة ومنافستها أسترازينيكا خيبت الآمال بأن توفر اللقاحات نهاية سريعة للأزمة الناجمة عن الجائحة.

وأرجأت جونسون أند جونسون الأسبوع الماضي توزيع اللقاح الذي يعطى بجرعة واحدة، في أوروبا بانتظار نتائج تحقيق الوكالة الأوروبية.

ويعد “جونسون أند جونسون” ثاني لقاح مضاد لكورونا يثير مخاوف بشأن تسببه في حدوث جلطات دموية لدى من يحصلون عليه، بعد لقاح أسترازينيكا البريطاني.

Thumbnail

في المقابل، أكد معهد روسي طوّر لقاح “سبوتنيك في” المضاد لكوفيد – 19 الأربعاء الماضي أن هذا اللقاح لا يتسبب بجلطات دموية، وهو أثر جانبي محتمل ظهر مع استخدام لقاحات أخرى وأدى إلى وقف حملات التحصين في دول غربية عدة.

وكانت الولايات المتحدة قد أوصت بتعليق استخدام لقاح “جونسون أند جونسون” مؤقتا بعد وفاة شخص واحد من بين نحو سبعة ملايين أميركي تلقوا اللقاح إثر إصابته بجلطة دماغية من نوع نادر.

كما أعلنت الدنمارك الأربعاء توقفها عن استخدام لقاح “أسترازينيكا” بشكل نهائي، لتصبح أول دولة أوروبية تتخذ هذا القرار على خلفية الاشتباه بحصول آثار جانبية نادرة وخطيرة للقاح.

ومثل لقاحي “جونسون أند جونسون” و”أسترازينيكا”، يستخدم “سبوتنيك في” سلالات معدّلة من الأدينوفايروس الذي يسبب الرشح العادي.

وقال معهد غاماليا الروسي لعلوم الأوبئة الأربعاء إنه “لا توجد أي مخاطر بأن يتسبب لقاح سبوتنيك بحصول جلطات دموية”.

وأضاف في بيان “أظهر تحليل شامل لأحداث عكسية خلال التجارب السريرية وأيضا خلال عمليات التطعيم الجماعي بسبوتنيك أنه لم تكن هناك حالات تخثر للجيوب الوريدية الدماغية”.

وأثارت عملية الترخيص السريعة لـ”سبوتنيك في” العام الماضي في أغسطس الماضي انتقادات شديدة داخل روسيا وخارجها، لكن مجلة علمية رائدة قالت هذا العام إنه لقاح آمن وفعال للغاية، وقد وافقت على استخدامه العشرات من الدول حول العالم.

وأوضح معهد غاماليا استعداده لمشاركة تقنياته الخاصة مع منتجي اللقاحات الآخرين من أجل مساعدتهم على تقليل مخاطر الآثار الجانبية.

17