لقاحات أوميكرون يمكن أن تحصل على الموافقة
بروكسل – قالت مديرة وكالة الأدوية الأوروبية إن اللقاحات المعدة خصيصا لمتحورة أوميكرون لفايروس كورونا يمكن الموافقة عليها في غضون ثلاثة إلى أربعة أشهر إذا كانت هناك حاجة إليها.
وأوضحت مديرة الوكالة إيمير كوك أن اتخاذ قرار حول ضرورة منح جرعات لقاح إضافية يعود إلى هيئات أخرى.
وأضافت كوك أمام لجنة في البرلمان الأوروبي “إذا كانت هناك حاجة لتغيير اللقاحات الحالية، فقد نكون في وضع يسمح لنا بالموافقة على تلك اللقاحات في غضون ثلاثة إلى أربعة أشهر”.
وتأتي تعليقاتها بعد أن نُقل عن رئيس شركة تصنيع الأدوية الأميركية موديرنا قوله إن اللقاحات الحالية قد لا تقي من المتحورة أوميكرون. وكانت موديرنا قد أعلنت أنها تعمل على لقاح خاص بأوميكرون، على غرار شركة فايزر الأميركية.
ولفتت كوك إلى أن وكالة الأدوية الأوروبية “لا تعرف” حتى الآن ما إذا كانت اللقاحات الحالية لا تزال فعالة ضد أوميكرون، موضحة أن التأكد من ذلك سيستغرق حوالي أسبوعين. وقالت المسؤولة “يجب اتخاذ قرار أولا بشأن ما إذا كانت اللقاحات الجديدة ضرورية، ولا يعود ذلك إلى وكالة الأدوية الأوروبية”.
ووافقت الوكالة حتى الآن على أربعة لقاحات للاستخدام للبالغين في الاتحاد الأوروبي هي لشركات فايزر ـ بايونتيك وموديرنا وأسترازينيكا وجونسون آند جونسون.
وكشفت كوك أنه من المتوقع اتخاذ قرار بشأن لقاح خامس من تصنيع شركة نوفافاكس الأميركية “في غضون أسابيع”. و كان رئيس شركة موديرنا الأميركية لتصنيع اللقاحات قد قال إن اللقاحات الحالية قد لا تكون ذات فعالية في مواجهة سلالة أوميكرون الجديدة وإن تطوير لقاح جديد سيستغرق شهورا،مشيرا إلى أن البيانات الخاصة بمدى فعالية اللقاحات الحالية ستتاح في الأسبوعين المقبلين.
